致力于为脑血管病患者提供更多解决方案,微创脑科学公司近日完成战略性融资和股东结构优化调整
中国 , 上海——2021年11月11日 , 微创医疗科学有限公司(00853.HK , 以下简称“微创?”)旗下专注于创新脑血管疾病治疗方案的开发和推广的子公司——MicroPortNeuroTechLimited(“微创脑科学?”)按计划顺利完成1.5亿美元融资协议的正式签署 , 引入了包括中金资本、华翊资本、博华资本、润昆天禄、同鑫投资在内的多家知名战略投资者 , 此前认购微创脑科学?7000万美元可转债的贝霖资本在本轮进行了转股和跟投 。
微创脑科学?起源于2012年成立的微创神通医疗科技(上海)有限公司(以下简称“神通医疗”) 。 作为国内最早进入神经介入领域的医疗器械公司之一 , 神通医疗自成立以来 , 就专注于神经介入治疗技术探索和产品研发 , 先后开发并产业化了中国神经介入领域的第一款脑血管支架@POLLO?颅内动脉支架系统、全球首款颅内覆膜支架WILLIS?颅内覆膜支架系统与国内首款血流导向装置Tubridge?血管重建装置等8款自主研发的三类医疗器械产品 , 拥有国内企业中最完善的脑卒中介入产品线 。
在缺血性脑血管病治疗领域 , @POLLO?颅内动脉支架系统可用于治疗症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄 , 是国内第一款专用颅内狭窄支架 , 填补了国内在缺血性卒中介入治疗领域的空白 。 ?ridge?椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统采用独特的载药设计方式 , 让药物释放更精准 , 可显著降低支架内再狭窄 , 并减少血栓事件 。

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▲针对缺血性脑血管疾病的解决方案
在出血性卒中的治疗领域 , 神通医疗既有可用于治疗颅内大型及巨大型动脉瘤的Tubridge?血管重建装置 , 也有用于治疗颅内动脉壁缺损型疾病的WILLIS?颅内覆膜支架系统 。 随着2020年NUMEN?弹簧圈栓塞系统与NUMENFR?解脱控制器在国内获批上市 , 神通医疗的出血性卒中产品线更加完整 。 目前 , NUMEN?与NUMENFR?已获得欧盟CE认证、美国食品药品监督管理局(FoodandDrug@dministration , FD@)以及韩国食品药品安全部(MinistryofFoodandDrugSafety,MFDS)上市批准 , 并完成了首例海外植入 。

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▲针对出血性脑血管疾病的解决方案
在通路类辅助产品线方面 , 神通医疗也拥有U-track?颅内支撑导管系统、Fastrack?微导管系统等产品布局 。 截至目前 , 神通医疗的产品已覆盖国内31个省市 , 进入约2000家医院 , 共计救治约10万名危重患者 , 公司多款产品已获得海外注册证 , 将在未来的临床应用中为更多患者改善或重塑生命 。

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▲通路类辅助产品线
经过近10年的发展 , 神通医疗已经拥有一支善于挖掘临床痛点、创新研发能力突出的人才队伍 , 拥有100余项国内外授权专利 , 在发展过程中 , 神通医疗获得了上海市专利示范企业、上海市专精特新企业、上海市科技小巨人企业、上海市品牌培育示范企业等荣誉认证 , 并被评定为高新技术企业 。
【致力于为脑血管病患者提供更多解决方案,微创脑科学公司近日完成战略性融资和股东结构优化调整】与此同时 , 微创脑科学?也在全球范围内积极开展合作 , 整合海内外前沿技术 , 打造国际化创新平台 。 2021年5月 , 微创脑科学?战略投资了以色列公司RapidMedical并成为其第一大股东 , 形成了更完整、多样化的出、缺血产品组合 , 推动产品在全球市场的应用;其中 , RapidMedical主打产品Tigertriever?支架型取栓装置也已通过国家药品监督管理总局(NMP@)创新医疗器械特别审查申请 , 进入特别审查程序“绿色通道” 。
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