此外 , 从今年通过初步形式审查的药品名单发现 , 多个获批上市不久的重磅新药在列 , 这意味着创新药进入医保目录的速度在加快 。
如去年6月获批的中国首款获批上市的选择性MET抑制剂赛沃替尼;去年11月获批上市的恩沃利单抗注射液 , 其是首个获批的国产PD-L1抑制剂 , 同时也是全球首个皮下注射PD-L1抑制剂;去年12月才获批上市的治疗罕见病成人复发型多发性硬化(RMS)药物奥法妥木单抗注射液;今年2月才获批、6月开出首方的乌帕替尼缓释片 , 其是首个在华获批用于治疗特应性皮炎的口服靶向药;今年3月才获批的PD-1斯鲁利单抗 , 用于治疗经标准治疗失败的、不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤;今年4月获批的1类创新药JAK1抑制剂阿布昔替尼 。
复宏汉霖首席商务官余诚在日前举行的中报业绩沟通会上对21世纪经济报道采访人员等表示 , 斯鲁利单抗3月今年底获批 , 4月份开始在国内正式上市销售 , 短短三个月内 , 已经取得近7700万的销售业绩 。 从长远来看 , 复宏汉霖将聚焦该产品在其他瘤种的适应症拓展 , 希望凭借高质量的数据 , 在胃肠肿瘤、肺癌等领域多点开花 , 帮助该产品跻身免疫肿瘤治疗市场的头部阵营 。
此外 , 复宏汉霖方面也表示 , 基于目前PD-1斯鲁利单抗的适应症仅有一个 , 公司也会根据具体的情况来决定是否参与每一轮的医保国谈 。
作为跨国药企 , 针对乌帕替尼缓释片的医保谈判的计划时 , 艾伯维全球副总裁、中国区总经理欧思朗此前在接受21世纪经济报道采访人员采访时介绍 , 在寻求差异化的管线布局前提下 , 艾伯维也需要构建专业的市场准入团队 。 不止于单纯地进行医保谈判 , 团队也在探索一些能够帮助产品持续发展的多元化模式 , 包括与其他商业保险、数字化平台的合作 。 这也是由于对当下市场而言 , 产品推广已经不是最主流的重点任务 , 最重要的是与多方携手 , 跨界合作 , 共同给患者创造良好的解决方案 。
对于这些市场关注的创新产品 , 最终能否进入国家医保目录 , 还要看年底最终的谈判竞价 , 当然关键还要看企业的决心与战略 。 返回搜狐 , 查看更多
【2022国家医保谈判焦点产品出炉:多款新冠口服药、高值抗癌药和罕见病药物在列】责任编辑:
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