葛均波院士:瓣膜病是人类长寿必须跨越的一道坎( 二 )


一项研究显示 , 在大于75岁的人群中 , 心脏瓣膜病的发病率为13.2%(Lancet2006;368:1005–11) 。 在80-89岁的人群中 , 主动脉瓣狭窄发病率为9.8%(Heart2013;99:396–400) 。
Framingham研究显示 , 在一组70-83岁人群 , 二尖瓣反流(中度以上)发病率为11.1%(AmJCardiol.1999;83(6):897-902) 。 心脏瓣膜病的发病率与年龄明显正相关 , 65岁以后 , 急剧上升(图2 , Lancet2006;368:1005–11) 。
综合目前文献研究结果 , 笔者估测 , 在80岁以上的人群 , 心脏瓣膜病的发病率至少20% 。 其中二尖瓣反流为最常见的疾病 , 主动脉瓣狭窄次之(前者约为后者3-4倍) 。 由于瓣膜病对健康和寿命的影响较大 。 随着人类寿命的延长 , 越来越多人寿命超过80岁 , 心脏病瓣膜病也将成为影响人类寿命延长的重要因素 。
实际上 , 我们对于动物年老死亡的原因还缺乏了解 , 因为我们没有动机和环境对动物进行大样本的详细医学观察研究 。 饲养宠物使得我们能够对动物进行足够详细医学研究 。 我们惊奇的发现 , 小型老年犬 , 瓣膜病发病率(二尖瓣反流)发病率高达30%以上 , 成为其年老死亡主要原因之一 。 因此 , 瓣膜病也可能是动物年老死亡的主要原因之一 。
葛均波院士:瓣膜病是人类长寿必须跨越的一道坎
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图2心脏瓣膜病发病率与年龄关系
三、心跳次数与瓣膜病
心脏瓣膜指心房与心室之间或心室与动脉间的膜片组织 , 它相当于一个单向阀门在开放时允许血流向前流动 , 在关闭时阻止血液回流 。 心脏瓣膜在每次关闭时 , 均受到血液的撞击应力 , 而且这个撞击力并非很小(压强在8-18Kpa) 。
人类心脏一天大约收缩10万次 , 心脏瓣膜就受到10万次的撞击 。 从力学疲劳损耗角度来讲 , 这是相对惊人的(滴水都可以穿石) , 对心脏瓣膜要求是相当高的 。 因此 , 心脏瓣膜置换所用人工机械瓣采用的材料为超级耐磨的热解碳 , 且也是有使用寿命的;而人工生物瓣膜的使用寿命则更短 , 一般在10-15年 。
在生物瓣膜体外性能评估中 , 耐疲劳测试是至关重要 。 一般 , 2亿次的体外模型瓣膜开关模拟测试(模拟心跳2亿次) , 代表该瓣膜能用5年 , 4亿次则代表能用10年 。 为什么生物瓣只能耐受4-5亿次心跳 , 而正常人体瓣膜能多数能耐受25亿次以上的心跳 。 这是因为生物瓣膜是去细胞的没有活性的纤维组织 , 而正常人体瓣膜含有内皮细胞及间充质细胞 , 这两种细胞可以使得人体瓣膜组织具有再生和修复能力 。
然而 , 随着机体的衰老 , 这两种细胞的活力将明显下降 。 人体自身瓣膜也很容易落入和生物瓣膜同样的命运 , 在日以继日的血流冲击下出现衰败 。 这种衰败如同生物瓣衰败一样 , 和累积心跳有关系 。 一项研究已经证实 , 主动脉瓣狭窄患者 , 瓣口狭窄进展速度和患者静息心率正相关 。 心率越快 , 狭窄进展得越快(IntJCardiol.2016;204:149-51) 。
可以说 , 心脏瓣膜衰败(瓣膜病)是人类长寿必须跨越的一道坎 。
四、微创介入治疗为瓣膜病治疗必然之路
冠心病和高血压这两种疾病被列为第一和第二重要心血管的疾病 , 这两种疾病可以通过药物治疗得以预防、控制和缓解 。 随着药物治疗进步 , 美国的冠心病发病率及死亡率早已开始在下降 , 迎来了心血管死亡率的拐点 。 而心脏瓣膜疾病是一种物理结构性改变 , 药物难以起到纠正作用 , 需要采用物理方式(如手术治疗)才能进行根本性纠治 。
此外 , 目前也尚无明确有效的药物可以预防瓣膜病 。 随着人口老龄化 , 整个人群中瓣膜病发病率正在逐渐增加 。