门诊经常会遇到一些有亲属关系的肺结节患者|多发磨玻璃结节严重吗？有危险的结节切掉即可门诊经常会遇到一些有亲属关

门诊经常会遇到一些有亲属关系的肺结节患者，其中一些人有肺癌家族史，一些人则没有。下面这两位患者无吸烟史、无家族史，日常习惯良好，生活环境也比较优越，拿到体检结果的时候，正活蹦乱跳地跳广场舞，但夫妻两人都查出了肺部多发结节。可见人体部分的肿瘤是上帝掷骰子掷的，是细胞分裂增生过程中，随机因素导致的DNA配对错误导致的基因突变，与其它原因无相关。
以下转自患者家属咨询：
2021.5.8妈妈多发磨玻璃结节，爸爸多发实性结节
妈妈双肺多发磨玻璃结节，右肺做手术刚一周，大病理原位癌，感觉是不幸中的万幸，想喘口气，计划为她左肺的磨玻璃结节慢慢求医。
爸爸今年56岁，无吸烟史，无家族史，工作是食品检验，出入蔬菜生产车间。今天爸爸的体检报告出来，报告显示左肺多发不规则形实性密度结节，大者直径9mm 。腿直接吓软了，急急忙忙跑到体检中心取片子，体检中心已下班。坐在门口哭了好久好久，好像很多不幸都要发生在自己身上。独生子女享受了父母太多的爱，可是突然间为我遮风挡雨的父母老了。
今天一早去了体检中心，但没有电子版，我在电脑上拍了几张，体检医生说我父亲左肺有两个结节，其中一个非常小，可忽略，另一个为不规则形状。体检医生说主病灶约6.3mm ，但他又说不明白主病灶旁边是什么，算上那块是7-8mm 。我问他是很实的结节还是有点混合型磨玻璃结节，他也回答得很模糊。
独生子女，心理压力太大了，担心一个月之内父母都病倒了，整夜整夜的失眠恐惧。我是一名大学老师，学术思维让我在父母都发现肺结节后，查阅了大量文献，随之而来的是更多的恐惧焦虑，默默关注戴主任一段时间了，我应该把专业的事情交给专业的人。
我的回复：
问题不大，先随访即可。
2021.5.27大病理免疫组化p53+对术后的影响
我妈妈双肺多发磨玻璃结节，术前右肺一枚纯磨玻璃结节，大小约20mm ，另一枚有10mm ，术中快速病理大者原位癌伴微浸润腺癌，小者原位癌。出院后医生打电话告之大病理与术中一致。因为一直在看戴主任关于磨玻璃结节的科普，接到结果时已从焦虑中基本走出，甚至暗自庆幸。
今天术后第一次复查，顺便打印了大病理，看到免疫组化p53+（15%）， ki67+（5%），因为之前听人家说p53阳性是很不好基因突变，预后不好。突然心情沉重了。
请问戴主任， p53+（15%）严重不严重？免疫组化的p53和基因检测是一回事吗？或者说，我是不是可以完全忽略这个p53的结果，只知道微浸润腺癌就是治愈了，我妈妈可以继续做一个快乐的退休老太太就行。
我妈妈， 56岁，她查出肺部问题后，我一直纠结于她生病的原因：
首先，家中没人吸烟，工作单位女性偏多，无吸烟。饮食清淡，烹饪开油烟机。平时积极锻炼身体。生活在沿海城市，空气好。性格乐观，温和，不计较。
其次，家族基因真的挺好的，说实话，在此之前，我从来没有担心过她的身体。父系家族：妈妈的爷爷(去逝年龄86)、奶奶（去逝年龄94），大伯（84 ，在世）、大姑（83 ，在世）、小姑（70在世）。母系家族：妈妈的姥姥（去逝年龄80+）、舅舅（去逝年龄86）、大姨（去逝年龄80）、母亲（83 ，在世）、二姨（87 ，在世），小姨（80 ，在世）。唯一遗憾，妈妈的姥爷50+年龄去逝（原因不明），妈妈的父亲因意外事故去逝。
我的回复：