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注意事项
?。薄⒀∮没钤旧て诰秩旧?nbsp;, 老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性 。
?。病⑼科灰斯? ,以免脱色不完全造成假阳性 。
?。场⑼焉歉锢际先旧欠癯晒Φ墓丶? ,脱色不够造成假阳性 , 脱色过度造成假阴性 。
实验流程
?。薄⑷≡夭F蒙床疾粮? ,载玻片的一面用马克笔画一个小圈(用来大致确定菌液滴的位置) 。涂菌的部位在火焰上烤一下,除去油脂 。
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液体培养基:左手持菌液试管,在酒精灯火焰附近5厘米左右打开管盖;右手持接种环在火焰中烧灼灭菌,等冷却后从试管中沾取菌液一环,在洁净无脂的载玻片上涂直径2毫米左右的涂膜,最后将接种环在火焰上烧灼灭菌 。
固体培养基:先在载玻片上滴一滴无菌水,再用接种环取少量菌体,涂在载玻片上,使其薄而均匀 。
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?。础⒐潭ǎ喝镁こ希ü鹧妫玻炒喂潭ǎㄒ圆惶淌治耍?。
?。怠⑷旧航潭ü耐科疟ㄖ缴?nbsp;, 滴加草酸铵结晶紫液 , 染1分钟 。
?。丁⑺矗河盟郝逑赐科系娜旧? ,用吸水纸吸干 。简单染色结束可观察细胞形态 。
?。贰⒚饺荆旱渭樱钡蔚庖?nbsp;, 染1分钟 , 水洗 。
?。浮⑼焉何ゲ辛羲?nbsp;, 连续滴加95%乙醇脱色20-30秒至流出液无紫色,立即水洗 。
【革兰氏染色的注意事项】 ?。埂⒏慈荆旱渭愚旄慈荆常捣种? ,水洗 。至此,革兰氏染色结束 。
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