硼中子俘获治疗联合放射疗法 BNCT联合放射疗法研究机构已广

BNCT联合放射疗法
研究机构已广泛探索了使用聚碳酸酯作为NTD在组织水平进行中子放射自显影的不同方法。定性中子放射自显影和定量中子放射自显影已被应用到不同的生物模型BNCT研究。基于研究人员在聚碳酸烯丙二酯碳酸酯上的工作，硼中子俘获治疗研究机构的研究小组还报告了通过以下方法在聚碳酸酯上获得蜂窝状轮廓的可行性。 UV-C曝光，采用与扩大核径迹相同的蚀刻程序。为了建立在聚碳酸酯基底上的细胞培养条件，进行了不同的实验。此外，设置了最佳条件以同时可视化来自BNC反应的细胞印迹和核径迹。另一方面，硼中子俘获治疗研究机构小组报告了通过UV-C辐射降低了敏化聚碳酸酯箔的核径迹密度。对于来自BNC反应的离子，轨道密度与暴露于UV-C的时间之间的关系逐渐减小，并且发现增加UV-C的暴露时间会使Vb增大至饱和。

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在这项工作中，硼中子俘获治疗研究机构提出了结合聚碳酸酯NTD的UV-C敏化的中子放射自显影技术的改进。目的是提高核径迹与主要细胞结构或区室之间的空间分辨率。该研究的重点是缩短UV-C照射时间。可以减少因UV-C暴露而产生的JINGJI密度损失，从而增强细胞印迹的对比度，同时在单个图像中保留核径迹。这样，可以避免使用图像共配准方法。
为了建立细胞附着到聚碳酸酯检测器的实验条件，进行了初步研究。在接种细胞前3小时，将厚度为250μm且直径与24孔板兼容的圆形聚碳酸酯检测器箔片在70％ETOH中灭菌。为了改善细胞附着，解决了不同的策略。将Lexan箔嵌入磷酸盐缓冲液，培养基或FBS中24小时。这些箔用PBS洗涤，并沉积在未经组织培养的p-24孔上，用于随后的细胞接种。 24小时后，除去培养基，将细胞用PBS洗涤3次，并用TEM质量的戊二醛在2%PBS中的溶液在低温下固定10分钟。最后，除去固定溶液，并使具有固定孔的箔干燥。作为细胞生长的控制，
考虑到细胞核比细胞质具有更高的UV吸收率，并且苏木精优先对细胞核染色，硼中子俘获治疗研究机构建议在进行UV-C敏化之前通过苏木精染色来增强这两个主要细胞结构之间的对比度。硼中子俘获治疗研究机构研究了使用SK-BR-3细胞系和苏木精染色5和15分钟的印迹形成。还评估了没有苏木精的对照组。

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为了在Lexan箔片中生成α和7Li轨道以同时显示细胞印迹，在确定的条件下接种细胞。 24小时后，将它们与添加到相应培养基中的10B富集的硼酰苯丙氨酸和果糖一起孵育，最终浓度为30ppm10B ，在48分钟内H 。选择孵育时间以确保掺入足够的硼以建立这项工作中提出的技术。然后，除去培养基。用PBS洗涤细胞3次，并用前述方法固定。以1012或1013cm-2照射样品RA-3反应堆中的中子通量。一旦进行了中子辐照，就进行了细胞印迹中描述的相同步骤。
根据下面中的关系，通过测量不同厚度下的去除材料厚度，确定聚碳酸酯箔UV-C暴露2和5分钟的整体蚀刻速率Vb 。
在蚀刻过程之前,用环氧树脂部分覆盖聚碳酸酯箔的表面,从而在聚碳酸酯箔上形成台阶。 H的测量是通过微纳技术部的表面轮廓仪进行的。将H的测量值与硼中子俘获治疗研究机构小组报告的未曝光箔和“30minUV-C”条件下的测量值进行比较。
为了表征在具有细胞印迹的放射自显影图像中对核JING迹的衰落效应，进行了定性和定量的JING迹密度分析。第一步，在没有细胞印迹的核径图像上评估褪色效果。为此，选择了具有均匀硼分布的参考样品。随后，对具有细胞印迹的放射自显影图像进行了研究。由于与硼掺入有关的生物学变异性，这种条件在核径迹分布中具有固有的异质性，必须进行进一步分析。