症状|2020 - 2021肌营养不良症最新进展肌营养不良最新治疗进展突破营养|之本|五脏六腑|遗传|进行

从古到今奔走跑跳，是人类天生的本能。然而，像DMD这样的人，一生下来，就被剥夺了这种权利，像肌营养不良症、运动神经元病、多系统萎缩、肌肉萎缩、小脑萎缩、共济失调、格林巴利综合征、周围神经损伤、急性感染性多发性神经根炎、外伤性截瘫、棘红细胞增多症-舞蹈病这类人，他们一生中最大的渴望，仅仅“想像和正常人一样行走” 。

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进行性肌营养不良从现代西医病理上讲，肌营养不良症因为基因的缺陷结构的破坏，使肌细胞变性坏死而发病，根据遗传规律形式、划为多种类型，没有地理或种族差异，任何地方、任何年龄阶段均能患病，其病因和发病机制较复杂多样，所以发现异常就要尽早诊断：根据临床表现、起病年龄、遗传方式、家族史、血清CK测定、肌电图、肌肉酶组织化学以及免疫组织化学检查，明确诊断治疗。
肌营养不良症属于遗传异常所引起的慢性运动障碍疾病，终身不发病的可能性不大。肌营养不良症容易导致不同程度和进行性加重的骨骼肌萎缩无力等症状，甚至有可能会累及到心肌，随着病情的发展造成瘫痪，还有可能出现肌肉挛缩、肺部感染、智力减退、脊柱侧弯、心肺功能衰竭心肺功能衰竭等严重并发症而致死。
根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后，进行性肌营养不良症至少有9种类型：假肥大型肌营养不良症，包括Duchenne型肌营养不良症(DMD)和Becker型肌营养不良症(BMD)、面肩肱型肌营养不良症(FSHD)、肢带型肌营养不良症(LGMD)、Emery-Dreifuss肌营养不良症(EDMD)先天性肌营养不良症(CMD)、眼咽型肌营养不良症(OPMD)、眼型肌营养不良症、远端型肌营养不良症多种类型。

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进行性肌营养不良症首发症状以肌无力近端肢体为主，走路慢步态形如“鸭步”、脚尖着地、易跌跤、上下楼梯及蹲位站立困难、典型的鸭步， 90%的患儿肌肉没有萎缩反而出现假性肥大，触之坚韧。有些影响面部肌肉、中枢神经系统、眼睛、甲状腺、心脏、胃肠道、肾上腺，常见面部和颈部的症状有面容瘦长、抬颈困难。有些面部、肩部和上肢部肌肉会出现萎缩，患者在咀嚼或吞咽时较为困难，还伴有肌病面容，即由于口轮匝肌假性肥大，使嘴唇增厚，进而引起微翘的特殊面容。
还有有些为对称性上睑下垂和眼球运动障碍；四肢无力、呼吸困难；肌无力和萎缩始于四肢远端、腕踝关节周围和手足的小肌肉，如大、小鱼际肌萎缩；阳痿、睾丸萎缩，女性可出现月经不调、不孕；听力障碍、呼吸异常；轻度面肌、眼肌无力和萎缩、视力障碍、吞咽困难、发音不清、心脏异常；脊柱畸形，颈部、踝部、膝盖和肘部肌肉缩短；轻度智力障碍、平地步行困难、脊柱侧弯、心肺功能衰竭以致死亡。
现代西医治疗肌营养不良症常用西药（激素、免疫抑制剂以及各种神经营养因子）、推拿按摩、外科治疗等多元化方式治疗等，其疗效也仅限于控制症状，毒不良反应大，治疗效果不佳。西医治疗肌营养不良症尚无特殊针对性手段及药物。与西药相比较，中医治疗有其自身优势，这一点已被广大患者认可。

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近年来，肌营养不良症的研究，一直在持续进行，很多人说这个病不能治，其实不然，国内公认此病可以治疗，那么在病情未恶化不可控制之前一切均希望还是非常大。

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