世卫|新冠口服药终结疫情？病毒将自我消亡？世卫独家回应

“第一例新冠病毒感染病例报告22个月、第一款新冠疫苗获批近1年之后，全球报告的新冠确诊病例和死亡病例再次出现上升。”11月8日，世卫组织发言人塔里克·雅沙雷维奇在接受新京报采访人员采访时指出。
据世卫组织统计数据，截至11月8日，全球累计新冠确诊病例接近2.5亿，累计死亡病例已超过504万例。
但引发担忧的是，在疫情连续两个月呈放缓趋势后，过去3周，全球疫情又出现了缓慢上升的趋势。在北半球冬季即将来临、变异新冠病毒持续肆虐的背景下，今冬疫情将如何发酵引发关注。
与此同时，关于新冠病毒出现了一些备受关注的新情况。一方面，日本新增病例数近期出现断崖式下降，由此引发了德尔塔变异毒株可能正在自我消亡的讨论。另一方面，美国制药公司默克和辉瑞接连发布关于新冠口服药的好消息，许多人称，新冠口服药或将改变当前的全球抗疫局势。
随着寒冷的冬季来临，这一场肆虐全球的新冠疫情到底将走向何方？
新冠口服药是抗疫“游戏规则改变者”？
近段时间，有关新冠抗病毒口服药的好消息不断。
11月4日，英国药品和保健产品监管局（MHRA）批准了默克（Merck）和瑞奇贝客公司联合研发的Molnupiravir新冠抗病毒口服药。英国由此成为全球第一个批准新冠口服药的国家。
英国政府当天表示，该药物“安全且有效”，批准该药物的使用是“我们国家历史性的一天”。据介绍，这种药物在英国被称为Lagevrio，可在家中服用，能够降低新冠感染患者住院和死亡的风险。MHRA建议患者在感染新冠后出现症状的5天内服用该药物。

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2021年11月7日，第四届进博会继续在上海举行，抗击新冠疫情在研口服抗病毒药物Molnupiravir引人关注。图/IC photo
紧接着，11月5日，辉瑞公司公布了其新冠口服药Paxlovid的二三期临床试验结果，称该药物可将高危新冠患者的住院或死亡风险降低89%。该公司表示，本月将寻求美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物。
对于英国率先批准了默克公司研发的新冠口服药，雅沙雷维奇在接受新京报采访人员采访时表示，世卫组织此前收到了默克公司提交的关于Molnupiravir新冠口服药的三期试验数据。根据试验结果，这款新型的抗新冠病毒口服药可以防止病毒进一步复制，从而降低新冠患者的住院风险。效果对于新冠初期感染者以及存在引发严重疾病因素的患者比较明显。
雅沙雷维奇还表示，世卫组织将尽快开始审查这些证据，并进一步更新抗疫指导方针。“这是一种新药，因此在引入新冠患者临床护理中应尤为谨慎，必须确保拥有良好的药物警戒机制”。
世卫组织警示称，临床试验一般是在较短时间内，对一小部分选定人群进行研究。但需要注意的是，可能在这些药物被更多样化的人群（包括患有其他并发疾病的人）使用后，才会出现某些副作用。
事实上，英国目前正处于疫情高发期，有分析认为，批准新冠口服药或将为英国抗疫提供一种急需的“武器”，而若是新冠口服药逐渐在更多的国家获批，或将改变全球抗疫局势。
但美国南佛罗里达大学全球健康与传染病研究中心流行病学专家埃德温·迈克尔认为，新冠口服药不是全球抗疫的“游戏规则改变者”，而是帮助防止感染者患重病或死亡的一个工具。
迈克尔在接受新京报采访人员采访时解释称，研发新冠口服药的目的不是为了预防感染，而是为了减少住院和死亡风险，所以它并不会像新冠疫苗那样帮助阻断社区传播。而不能阻断社区传播，也就无法结束这场全球大流行。