根据公开资料 , Paxlovid是由辉瑞公司研发的一款用于新冠病毒治疗的小分子口服药物 , 今年2月 , 被国家药监局附条件批准 , 可用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者 , 例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者 。 在国家卫健委3月印发的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中 , 注明Paxlovid的适用人群为发病5天以内的轻症和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12-17岁 , 体重≥40公斤) 。
对于辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片) , 此前多位临床专家在接受采访时表示 , 该药并不能称为“特效药” , 主要适用人群是轻型和普通型患者 , 有基础病的老年人等高风险人群 , 尽早使用可以避免发展为重症 , 但要特别注意与基础病用药之间的相互作用 , 且需要在医生指导下合理使用 。
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