应作|肌营养不良活不过20岁吗？先天肌营养不良必死吗？功能|遗传性|进行性|先天|死亡

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的家族遗传性疾病群。早期在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起，病程逐渐发展，通常导致病人进行性的出现肌肉萎缩甚至瘫痪等症状，在病情加重以后可以导致病人死亡，但是一般不会突然的死亡。

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初期出现走路比较笨拙、跑步困难、容易跌倒，而且步伐比较缓慢、摇摆等症状。随着病情的发展，病人可能会运动障碍，而且会出现肌肉无力、萎缩的症状，严重的病人会累及心肌、呼吸肌，也会影响到吞咽的功能，导致吞咽困难、呼吸困难，甚至瘫痪。晚期的病人可能会因为心律失常、心力衰竭、呼吸衰竭等而导致死亡。
在肌营养不良的晚期，在临死之前，并不会出现有明显的症状。之所以会出现有死亡，主要是由于存在有呼吸和心肺功能的衰竭，或者神经系统组织明显的损伤，失去功能，从而会导致有死亡的情况。由于已经出现有呼吸功能方面的问题，所以对于这种疾病，要彻底恢复比较困难，通常会呈缓慢进行性发展。

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肌营养不良症大致类型划分：假肥大型肌营养不良以及肢带型肌营养不良，还有面一肩一肱型型，以及眼肌型或远端型这5种不同的类型，当然不同的类型它表现出来的症状是不一样的。
1、假肥大型肌营养不良症：主要是因遗传因素造成的。
2、肢带型肌营养不良症：一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状。
3、面一肩一肱型肌营养不良症：因面肌受累造成的。特征症状表现睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。
4、眼肌型肌营养不良症：表现在眼睑下垂和眼外肌的麻痹。
【应作|肌营养不良活不过20岁吗？先天肌营养不良必死吗？】5、远端型肌营养不良症：这种类型的肌营养不良症发病年龄不一，会在幼儿时期到中年后期都会发病。所以出现了这样的问题，每种类型的肌营养不良症的症状发病时期都是不同的，若确诊为肌营养不良，早治疗、早恢复。
温馨提语：此病是遗传基因突变导致，具有遗传性，因此高危人群应积极预防，家族应作详细家谱分析和血清CPK测定及基因分析，极早发现携带者，做好婚姻、遗传和优生的宣传教育。对拟诊为携带者的妇女，妊娠后期应作羊水检查，以PCR方法发现胎儿是否异常。治疗方面建议找复元奇方饮。