北大/昌平实验室联合团队最新成果,将为抗新冠病毒添新药!( 三 )


北京昌平实验室、北京大学生物医学前沿创新中心曹云龙研究员 , 北京大学博士研究生简繁冲、王菁、宋玮良 , 中国食品药品检定研究院于原玲为Nature论文的共同第一作者 。 北京昌平实验室、北京大学生物医学前沿创新中心曹云龙研究员、谢晓亮教授、中国食品药品检定研究院王佑春研究员为Nature论文的共同通讯作者 。
北京昌平实验室、北京大学生物医学前沿创新中心曹云龙研究员 , 北京大学博士研究生简繁冲、张志莹、阿依江·伊斯马衣 , 地坛医院郝晓花博士 , 北京协和医学院鲍琳琳研究员为CellReports论文的共同第一作者 。 北京昌平实验室、北京大学曹云龙研究员、谢晓亮教授、肖俊宇教授 , 北京协和医学院秦川教授 , 地坛医院金荣华院长为CellReports论文的共同通讯作者 , 北京大学、昌平实验室、动物所、中检院、科兴公司等单位的相关科研人员为共同作者 。
本系列研究得到科技部、昌平实验室基金、国家自然科学基金和北京市科技计划支持 。
北大/昌平实验室联合团队最新成果,将为抗新冠病毒添新药!】专家点评
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清华大学医学院祁海教授
这一工作深入探究了构成当前新冠大流行的多个奥密克戎毒株对人类群体免疫的逃逸规律 。 曹云龙/谢晓亮联合团队发现 , 多个奥密克戎株亚型在受体结合蛋白上都显现出相同或类似的逃逸突变 。 这些突变 , 在保证病毒结合其受体的同时 , 躲避了之前中和抗体的抑制作用 。 这说明 , 人群序贯疫苗接种和自然感染所构建起的群体免疫 , 的确在阻断并降低既往毒株感染;同时 , 这种群体免疫的压力 , 也为未来病毒变异留下了越来越少的潜在逃逸路径 。 那么 , 我们是否可以根据已有的群体免疫状态和现有毒株的受体结合蛋白 , 来预测未来最有可能出现的逃逸突变呢?曹云龙/谢晓亮联合团队利用他们开发的一种高通量深度突变扫描(DMS)方法 , 分析、鉴定了BA5和BA2可能逃逸群体免疫的突变 。 非常重要的是 , 他们预测出来的突变 , 确实出现在了其它具有流行潜力的毒株上 。 曹云龙/谢晓亮联合团队这项研究所提供的这种预测能力 , 可以帮助我们更高效地设计广谱抗新冠疫苗 , 也会使我们更可能为所有潜在逃逸现有群体免疫的毒株准备好“特效药” 。
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中国科学院生物物理所王祥喜研究员
新冠病毒一直在持续性进化 , 衍生出多种突变株;然而在奥密克戎出现之后 , 新冠病毒的演变速度明显加快 。 近半年来 , 就有BA.5、BF7、BA.2.75、BQ、XBB等近十种新突变株在一些国家成为主要流行突变株 。 这些新突变株往往其传染性和抗体逃逸能力都在增强 。 总体来讲 , 人类对新冠病毒的研究是被动地跟着病毒跑 , 一个新突变株出现后再去了解它的病毒特性 , 去探究新突变株对现有疫苗和药物的影响 。 如何前瞻性预测病毒演变的方向 , 提前预判未来一段时间内可能出现的突变株具有重要的战略意义 。
2022年12月19日 , 北京大学谢晓亮/曹云龙团队联合中检院王佑春团队在Nature上发表题为ImprintedSARS-CoV-2humoralimmunityinducesconvergentOmicronRBDevolution研究论文 , 这是该团队继新冠中和抗体、新冠疫苗效果评估、追踪新突变株免疫逃逸特性后 , 又一系统性而创新性工作 。 该项研究有五点重要发现:1)从庞大的数据库中分析出近期有几十个新突变株其生长优势超越BA.5 , 且这些突变株有一定的共性 , 在某些特定位点携带相同或相似的突变 , 呈现趋同进化规律;2)这些新突变株展示出极强的抗体逃逸特性 , 基本逃逸国际上已批准上市的抗体药物;3)一个抗体对组合SA55/SA58(也是该团队的研究成果)依然高效中和这些新突变株;4)从原始株感染康复者、BA.1/BA.2/BA.5突破感染者等不同免疫背景分离2000余株抗体 , 并绘制出不同免疫背景下抗体谱系特征 。 相对之前的免疫背景 , BA.5突破感染者的主要中和抗体类别相对单一 , 非中和抗体比例提高 , 更容易滋生病毒变异去逃逸宿主免疫;5)利用高通量酵母展示技术精准绘制出抗体免疫逃逸图谱 , 与BA.2突破感染的免疫背景相比 , BA.5突破感染中和抗体的免疫逃逸位点相对集中且大多出现在近期出现的突变株上 。 实验数据与真实世界监测结果高度一致 。 这一研究成果能够实现对未来一段时间内新突变株的精准预测 , 预先了解这些新突变株的病毒特性能够为科学精准防控留出宝贵的时间窗口 。