皮质|运动神经元病的症初期症状有哪些发音|下颌|肌肉|发病|患者|肢体

运动神经元病属于一种慢性疾病，在发病早期往往会使患者出现肌肉逐渐萎缩和无力的现象，运动神经元病多发生在一些40到60岁之间的人群，希望这一群体应该要引起足够的重视，那么，运动神经元病的初期症状有哪些呢？
【皮质|运动神经元病的症初期症状有哪些】1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。

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2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般会出现舌肌萎缩，也有的患者会同时伴有抖动，一旦危及到腭、咽、喉肌，咀嚼肌等，就会导致患者出现发音不清，言语含糊，吞咽困难，咀嚼无力等。
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，走路不稳的现象，患者常常会有痉挛性剪刀步态，腱反射亢进症状。

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4、下颌反射亢进。如果运动神经元病变危及到双侧皮质脑干的话，患者往往就会发觉假性球麻痹病症，在临床上出现有发音清晰，但是会伴有吞咽障碍，下颌反射亢进等一些症状，这些症状也被称为称原发性侧索硬化症。
运动神经元病发生以后，由于每一位患者的具体情况不同，所以所表现出来的症状也是不一样的，绝大多数的患者在发病早期会出现手肌无力、萎缩的症状表现，随着病程的发展，患者往往就会出现全身肌肉消瘦萎缩，不能抬头，呼吸困难，甚至卧床不起的症状，运动神经元病与多发性神经炎，脊髓灰质炎等多种疾病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别和区分。

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