模型1显示 ， 氨基乙酸、3-亚甲基-丁烯、HR、呼吸支持和压力药物的应用与脓毒症28d死亡率相关 ， 是脓毒症患者短期死亡的独立危险因素 。 模型2的AUC为0.830 ， 这表明lymph#、ALP、SOFA和L-alpha-amino-1H-pyrrole-1-hexanoicacid联合使用有可能预测脓毒症患者的住院死亡率 。 模型3表明 ， 多巴胺、delta-12-prostaglandinJ2、HR、呼吸支持和压力药联合应用对预测脓毒症患者90d死亡率具有重要价值 ， 可用于预测脓毒症的长期死亡率 。

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本研究主要发现：在脓毒症患者血浆中存在10种与28天病死率相关的代谢物；4种与院内病死率相关的代谢物；22种与90天病死率相关的代谢物 。 这些差异代谢物可以为后续脓毒症相关病理生理机制的研究提供启发 。 团队同时建立了28天病死率、院内病死率和90天病死率等3个模型 ， 为脓毒症的预后及治疗提供了新的思路 。
文/阿趣代谢组学
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