新药临床试验申请（InvestigationalNewDrugApplication ， IND）是美国FDA对尚未上市审批、需要进行临床试验的药物的许可 。 可以看到 ， 正是有了这些生物制药人员的辛劳付出 ， 把那“一滴水 ， 小药片”给研制出来 ， 临床试验才有原料药可用 。
【乙肝在研新药HB-XXX，可引起T细胞免疫反应，如卫兵寻找摧毁目标】广大制药人员的辛苦付出不易 ， 请不要张冠李戴将药品研制、生产、流通、检验、评审等环节都归功于医生 ， 医生不研制药品 ， 即使在新药临床试验过程中 ， 申办者与研究者共同对临床试验数据负责 。

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