值得你关注：2022年PubMed最新的动物模型的建立方法( 三 ) _健康小知识

参考文献：SporerME,AmanM,BergmeisterKD,etal.Experimentalnervetransfermodelintheneonatalrat.NeuralRegenRes.2022;17(5):1088-1095.doi:10.4103/1673-5374.324851
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缺血性脑卒中食蟹猴模型
缺血性中风严重威胁人类健康，其特点是发病率、残疾和死亡率高。开发模拟中风的可靠动物模型对于病理学和临床研究至关重要。在这项研究中，我们旨在建立食蟹猴数字减影血管造影(DSA)引导的大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。研究中使用了15只成年雄性食蟹猴。通过将自体静脉凝块注入大脑中动脉(MCA)建立MCAO模型。闭塞3小时对其中8只猴子进行阿替普酶(rt-PA)溶栓治疗。术后进行血液检查和影像学检查，如计算机断层扫描血管造影(CTA)、CT灌注(CTP)、脑磁共振成像(MRI)和脑磁共振血管造影(MRA) ，以确定梗死后的变化.术后7天连续观察食蟹猴的行为表现。术后第8天处死动物，取猴脑组织进行三苯基四唑氯化物(TTC)染色。在15只食蟹猴中，有12只成功建模，成像结果和染色评估证实了这一点。尸检证实，一只猴子死于颅内出血导致的脑疝。 DSA、CTA和MRA表明存在动脉闭塞。 CTP和MRI显示急性局灶性脑缺血。 TTC染色显示脑组织中形成梗塞病变。我们的研究为深入研究局灶性脑缺血的发病机制和治疗提供最佳非人灵长类动物模型。
参考文献：YeJ,ShangH,DuH,etal.AnOptimalAnimalModelofIschemicStrokeEstablishedbyDigitalSubtractionAngiography-GuidedAutologousThrombiinCynomolgusMonkeys.FrontNeurol.2022;13:864954.Published2022Apr25.doi:10.3389/fneur.2022.864954
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牙周炎大鼠模型
牙槽骨的破坏是慢性牙周炎的重要表现，使用基于干细胞的生物工程疗法有望治愈疾病。具有可重复性、可量化和更易于制作的牙周炎动物模型对于科学研究具有重要意义。在本研究中，我们分别在丝结扎组、骨缺损组和骨缺损/丝结扎组中建立了牙周炎大鼠模型。结扎组牙周炎症明显，牙槽骨吸收轻微，而骨缺损组手术创伤不足以持续恶化骨缺损区域。骨缺损/结扎组具有显着和稳定的牙周炎症，与人类牙周炎的病理模式相似。此大鼠模型是第一个可靠、稳定、可重现类似于人类牙周炎的病理过程的模型，优于以前方法。第9-12天是该模型再现具有垂直骨吸收的严重牙周炎综合征的最佳时间。
参考文献：GaoJ,CaiS,WangZ,etal.Theoptimizationofligature/bonedefect-inducedperiodontitismodelinrats[publishedonlineaheadofprint,2022Jun3].Odontology.2022;10.1007/s10266-022-00715-7.doi:10.1007/s10266-022-00715-7
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辐射诱发的小鼠颞下颌关节损伤模型
微型光束系统、图像引导定位系统和剂量规划系统的小动物辐射研究平台(SARRP)用于开发和评估辐射诱发的颞下颌关节损伤小鼠模型。使用SARR对成年雄性C57BL/6小鼠和C3H小鼠的左颌椎间盘进行图像引导照射。总辐射剂量为75Gy 。实验1(Scopingstudy)：C57BL/6小鼠试验组和对照组小鼠分别于照射后1、3、6、9、12、15、18周处死， C3H试验组和对照组小鼠处死在照射后1、3、6、9和12周。实验2(全面验证研究)：C57BL/6小鼠试验组和对照组小鼠分别在照射后1、3和6周处死。采用苏木精伊红(H&E)和Masson染色对各组颞下颌骨骨骼肌进行组织病理学分析；通过H&E染色检查颞下颌骨。 SARRP将额定剂量输送到C57BL/6和C3H小鼠的颞下颌关节。试验组C3H和C57BL/6小鼠在不同时间点出现不同程度的骨细胞坏死和骨质疏松。 H&E染色结果表明骨骼肌组织在3周和6周时间点显示出轻微的纤维化。我们建立了C57BL/6小鼠颞下颌关节的辐射损伤模型，类比人类的生理和组织学变化。
参考文献：ZhangP,YaoL,ShanG,ChenY.Amodelofradiation-inducedtemporomandibularjointdamageinmice[publishedonlineaheadofprint,2022Apr27].IntJRadiatBiol.2022;1-10.doi:10.1080/09553002.2022.2069298